不銹鋼著黑色膜層的性能與結(jié)構(gòu)主要有以下三點(diǎn):


表 7.jpg




一、由配方4(見(jiàn)表7-7)獲得的膜層性能


1. 外觀性能


   用目測(cè)法在自然光下觀察,發(fā)黑膜膜層均勻、致密、黑度深、有一定的光澤。


2. 結(jié)合力


  按GB 1720-79(88),涂層結(jié)合力測(cè)試標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)涂層結(jié)合力測(cè)試儀測(cè)試達(dá)一級(jí)。


3. 耐磨性

 

  用橡皮垂直施力,水平單方向重復(fù)擦拭,用力擦拭300次不褪色。


4. 耐腐蝕性


  發(fā)黑試片拋光后直接進(jìn)鹽霧試驗(yàn)箱,進(jìn)行中性鹽霧(35℃,氯化鈉5%)耐腐蝕實(shí)驗(yàn),6小時(shí)色澤無(wú)明顯變化,8小時(shí)部分表面光亮度下降。用聚苯乙烯涂覆后的試片鹽霧實(shí)驗(yàn)24h內(nèi)不褪色。




二、由配方2(見(jiàn)表7-7)獲得的1Cr17不銹鋼電解著色膜的電化學(xué)性能


  實(shí)驗(yàn)介質(zhì)分別采用1mol/L硫酸、0.05mol/L硫氰酸鉀+0.05mol/L硫酸和3.5mol/L氫氧化鈉溶液。實(shí)驗(yàn)裝置采用恒電位儀,參比電極為飽和甘汞電極,輔助電極為鉑電極。試樣置入介質(zhì)后,待自然電位穩(wěn)定之后,從該電位起以50mV/min的掃描速率進(jìn)行陽(yáng)極極化。


  不銹鋼電解著色膜的自然電位隨時(shí)間的變化曲線示于圖7-4。為了比較,圖中也給出了未經(jīng)著色處理的1Cr17不銹鋼的自然電位。由圖7-4(a)可知,在氧化性的1mol/L硫酸介質(zhì)中,經(jīng)著色試樣的自然電位正于基體材料。浸泡5h后,前者的穩(wěn)定自然電位比后者高達(dá)900mV.在還原性的0.05mol/L硫氰酸鉀+0.05mol/L硫酸[見(jiàn)圖7-4(b)]和堿性的3.5mol/L氫氧化鈉[見(jiàn)圖7-4(c)]溶液中,著色試樣的自然電位分別比基體正900mV和560mV。這說(shuō)明,不銹鋼經(jīng)電解著色后,無(wú)論是在氧化性和還原性酸中,還是在堿性介質(zhì)中,自然電位均呈升高趨勢(shì),顯著地改善膜層的電化學(xué)穩(wěn)定性能。


圖 4.jpg  圖 5.jpg




  圖7-5示出1Cr17不銹鋼電解著色膜在3種介質(zhì)溶液中的陽(yáng)極極化曲線。由圖7-5可知,雖然電解著色膜在陽(yáng)極極化曲線上呈活性溶解趨勢(shì),但其陽(yáng)極極化電位遠(yuǎn)正于基體。由此可見(jiàn),電解著色膜的形成,使陽(yáng)極極化到高位區(qū)時(shí),才處于活性溶解狀態(tài)。


  電解著色不銹鋼的電化學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,表面形成鉻的復(fù)合氧化膜,增強(qiáng)了鈍性,使得自然電位和陽(yáng)極極化電位正移,顯著改善了膜層的電化學(xué)穩(wěn)定性能。



三、由配方2(見(jiàn)表7-7)獲得的1Cr17不銹鋼電解著色膜的俄歇子能譜結(jié)構(gòu)分析


由配方2獲得的電解著色膜的俄歇電子能譜分析結(jié)果見(jiàn)圖7-6。


圖 6.jpg


 由圖7-6可知,表面膜主要由鐵的氧化物和鉻的氧化物構(gòu)成,另外發(fā)現(xiàn)還有錳元素參與成膜。


 不銹鋼的電解著色是通過(guò)電解反應(yīng)而制得的。在酸性電解水溶液中,著色不銹鋼為陽(yáng)極,不銹鋼表面所含鉻、鐵、鎳或錳發(fā)生溶解,變成相應(yīng)的金屬離子,在不銹鋼和溶液接觸的界面上,因水解作用而形成鉻與錳的復(fù)合氧化物,從而得到黑色氧化膜。由此可知,由于電解著色后,表面形成鉻的復(fù)合氧化膜,增強(qiáng)了鈍性,使膜層的自然電位和陽(yáng)極極化電位正移,提高了膜層的電化學(xué)穩(wěn)定性能。這由圖7-6的俄歇電子能譜分析得到證實(shí)。