不銹鋼化學(xué)著色配方 23 (表8-9),本配方由南京理工大學(xué)材料科學(xué)與工程系 曹榮、樊新民和南京醫(yī)科大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院 陳文靜、趙春陽(yáng)、胡芳于2005年10月提出。


 他們?yōu)榱双@得重現(xiàn)性良好、色彩鮮艷的不銹鋼表面色彩和了解不銹鋼表面著色膜成分,采用電位控制不銹鋼表面著色方法;并利用俄歇能譜分析表面膜層成分。通過(guò)利用電位變化曲線能夠控制不銹鋼表面氧化膜的厚度,使著色工藝易于控制。


1. 著色工藝步驟


  除油→清洗→浸酸活化→清洗→控電位浸漬著色→清洗吹干→固膜處理(H3PO2.5g/L, CrO3 250g/L, DK 0.2~1A/d㎡,試樣陰極電解5~10min,陽(yáng)極Pb板)→封閉處理→清洗→吹干。


 著色液見(jiàn)表 8-9 配方23, 著色實(shí)驗(yàn)裝置示意圖見(jiàn)圖8-23。


圖 23.jpg




2. 著色工藝參數(shù)的影響


 ①. 著色時(shí)間


   在溫度、著色液濃度確定的條件下,著色時(shí)間加長(zhǎng),膜層加厚,顏色按藍(lán)、金黃、紅、綠變化。時(shí)間過(guò)長(zhǎng),氧化膜變得粗糙,甚至粉化。當(dāng)試樣著色電位與著色起始電位差超過(guò)30mV時(shí),表面氧化膜迅速溶解,著色膜質(zhì)量與時(shí)間的關(guān)系見(jiàn)表 8-28。


表 28.jpg


  著色時(shí)間長(zhǎng)于15min后,色澤變得不均勻,難以區(qū)分具體色調(diào)。


  ②. 著色液溫度


  所用配方在低于55℃時(shí)將不能著色,較好的溫度范圍是80~95℃,高于此范圍,溶液水分蒸發(fā)較快,氧化變強(qiáng),著色周期縮短,顏色控制困難。較低溫度使著色過(guò)程加長(zhǎng),利于色彩控制,著色效果好。圖8-24為不同溫度下顏色-時(shí)間關(guān)系曲線。


圖 24.jpg


 ③. 電位的影響


  氧化膜是多孔膜,隨著膜的增厚,陽(yáng)極反應(yīng)(M→M2++2e,M為Fe、Cr、Ni等)在氧化膜的孔底部進(jìn)行,陰極反應(yīng)在膜的表面進(jìn)行。陽(yáng)極反應(yīng)產(chǎn)物通過(guò)孔向外擴(kuò)散。在陰極區(qū),溶液中的六價(jià)鉻離子的電子還原為Cr3+(Cr2O2-7+14N++6e → 2Cr3++7H2O),當(dāng)M2+、Cr3+達(dá)到一定濃度時(shí)。兩極反應(yīng)產(chǎn)生的金屬離子發(fā)生水解作用,形成表面氧化膜(MpCrqOr): pM2++gCr3++rH2O →MpCrqOr+2rH+.在孔口和孔底之間建立了擴(kuò)散電勢(shì)Δμ,隨著膜的加厚,Δμ增大,試樣與參比Pt電極之間的電位差被削弱,趨于減小,實(shí)驗(yàn)測(cè)定的電位-時(shí)間曲線見(jiàn)圖8-25.圖中曲線所示217mV處為著色起始電位,著色終止電位Eo=191mV,不同電位對(duì)應(yīng)不同的膜層厚度,即對(duì)應(yīng)不同的色彩,和用數(shù)字電壓表測(cè)這一區(qū)間的不同電壓值可得到不同色調(diào)的著色效果。


④. 其他工藝參數(shù)


   除油、浸酸活化的樣品比未活化的樣品著色過(guò)程加快,提前0.5~1min到達(dá)著色起始電位。


  固膜使氧化膜的耐蝕性、耐磨性顯著提高,未固膜處理的表面顏色在同等負(fù)荷砂紙(600#)的擦拭下更易于被擦掉。


  固膜過(guò)程中,新的膜層在氧化膜孔隙或表面形成、增厚,增厚了的膜層使表面色彩變化,因此,固膜控制著色彩的變化。


3. 著色膜層的成分


  用俄歇電子能譜分析,原子數(shù)分?jǐn)?shù):2.34% S、53.92% O、31.05% Cr、12.69% Fe。


   質(zhì)量分?jǐn)?shù):2.3% S、26.45% O、49.52% Cr、21.73% Fe.